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Barbitursäurederivate, 37. Mitt. Racemate und Enantiomere von Barbituraten mit basischer Seitenkette am Stickstoff
Author(s) -
Knabe Joachim,
Lampen Peter
Publication year - 1987
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19873200809
Subject(s) - chemistry , enantiomer , stereochemistry
Abstract Durch basische Alkylierung von Norhexobarbital (1) und Phenobarbital (2) mit β‐Chlorethylaminen werden die am N‐1 basisch alkylierten Barbiturate 3a‐3c und 4a‐4d hergestellt. Durch Spaltung mit Binaphthylphosphorsäure werden aus racem. 4a‐4d die Enantiomere erhalten; bei den Racematen 3a‐3c erfolgt keine Racematspaltung, sondern nur Anreicherung eines Enantiomers.