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Reaktionen an Heterocyclen mit 2‐Acyl‐2‐propenon‐Teilstruktur, 5. Mitt. 2,5‐Dioxo‐2H,5H‐[1]benzopyrano[4,3‐b]pyridine durch Cyclisierung 3‐substituierter 4‐Aminocumarine
Author(s) -
Heber Dieter
Publication year - 1987
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19873200702
Subject(s) - chemistry , wittig reaction , medicinal chemistry , stereochemistry
Die Synthese fluoreszierender 2H,5H‐[1]Benzopyrano[4,3‐b]pyridin‐2,5‐dione 9 über eine Wittig‐Reaktion der 4‐Chlor‐2‐oxo‐2H‐chromen‐3‐carboxaldehyde 1 mit dem Phosphoran 2 wird beschrieben. Die Aminolyse der Acrylsäureester 3 führt zu den 4‐Aminocumarinen 8 , die thermisch cyclisiert werden.