Reaktionen an Heterocyclen mit 2‐Acyl‐2‐propenon‐Teilstruktur, 5. Mitt. 2,5‐Dioxo‐2H,5H‐[1]benzopyrano[4,3‐b]pyridine durch Cyclisierung 3‐substituierter 4‐Aminocumarine

Die Synthese fluoreszierender 2H,5H‐[1]Benzopyrano[4,3‐b]pyridin‐2,5‐dione 9 über eine Wittig‐Reaktion der 4‐Chlor‐2‐oxo‐2H‐chromen‐3‐carboxaldehyde 1 mit dem Phosphoran 2 wird beschrieben. Die Aminolyse der Acrylsäureester 3 führt zu den 4‐Aminocumarinen 8 , die thermisch cyclisiert werden.