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4 H ‐Thiopyrane und 4 H ‐Thiocine mit spiroanelliertem Pyrrolidinring
Author(s) -
Dannhardt Gerd,
Grobe Andrea,
Obergrusberger Richard
Publication year - 1987
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19873200514
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Enaminthione mit semicyclischer C=C‐Bindung der Pyrrolidinreihe 2 addieren sich an Acetylendicarbonsäuredimethylester zu spiroanellierten 4 H ‐Thiopyranen 3 und 4 H ‐Thiocinen 4 . Die Bildung der 1:1‐ bzw. 1:2‐Addukte 3 bzw. 4 wird als dipolare Addition formuliert. Die Enantiomere werden für 3a, 3b und 4a nach analytischer Flüssigkeitschromatographie an Triacetylcellulose polarimetrisch detektiert. 3b besitzt schwache antiinflammatorische Aktivität.