Struktur‐Wirkungs‐Beziehungen bei Histamin‐H 2 ‐Rezeptor‐Antagonisten: Aufbau eines Bindungsstellen‐Modells

Für eine Reihe von Histamin‐H 2 ‐Antagonisten werden mit der Monopol‐Bindungs‐Polarisierbarkeits‐Methode Wechselwirkungsenergien zu verschiedenen Aminosäureresten als Rezeptormodellen ermittelt. Der Glutamat‐Rest erweist sich aufgrund einer signifikanten Korrelation zwischen berechneter Energie und antagonistischer Wirksamkeit in der Reihe der untersuchten H 2 ‐Antagonisten als gutes Modell einer Rezeptorbindungsstelle.