Darstellung und H 2 ‐agonistische Aktivität alkylsubstituierter 3‐(Imidazol‐4‐yl)propylguanidine Synthesis and H 2 ‐Agonistic Activity of Alkyl‐3‐(imidazole‐4‐yl)propylguanidines | Zendy

Elz Sigurd | Zendy; Schunack Walter | Zendy

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Darstellung und H 2 ‐agonistische Aktivität alkylsubstituierter 3‐(Imidazol‐4‐yl)propylguanidine Synthesis and H 2 ‐Agonistic Activity of Alkyl‐3‐(imidazole‐4‐yl)propylguanidines

Author(s) -

Elz Sigurd,

Schunack Walter

Publication year - 1987

Publication title -

archiv der pharmazie

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.468

H-Index - 61

eISSN - 1521-4184

pISSN - 0365-6233

DOI - 10.1002/ardp.19873200216

Subject(s) - chemistry , stereochemistry , imidazole , alkyl , medicinal chemistry , agonistic behaviour , organic chemistry , psychology , psychiatry , aggression

Derivate des 3‐(Imidazol‐4‐yl)propylguanidins mit einem Methyl‐ oder einem 2‐(Ethylthio)ethyl‐Substituenten 2) an der Guanidin‐Gruppe weisen am H 2 ‐Rezeptor des Meerschweinchenvorhofs nur 10–20% der Histaminaktivität auf. Dagegen führt die Substitution mit der H 2 ‐affinen 2‐[(5‐Methylimidazol‐4‐yl) methylthio]ethyl‐Gruppierung zu Impromidin, einem hochpotenten H 2 ‐Agonisten.

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