Premium
Darstellung und H 2 ‐agonistische Aktivität alkylsubstituierter 3‐(Imidazol‐4‐yl)propylguanidine Synthesis and H 2 ‐Agonistic Activity of Alkyl‐3‐(imidazole‐4‐yl)propylguanidines
Author(s) -
Elz Sigurd,
Schunack Walter
Publication year - 1987
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19873200216
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , imidazole , alkyl , medicinal chemistry , agonistic behaviour , organic chemistry , psychology , psychiatry , aggression
Derivate des 3‐(Imidazol‐4‐yl)propylguanidins mit einem Methyl‐ oder einem 2‐(Ethylthio)ethyl‐Substituenten 2) an der Guanidin‐Gruppe weisen am H 2 ‐Rezeptor des Meerschweinchenvorhofs nur 10–20% der Histaminaktivität auf. Dagegen führt die Substitution mit der H 2 ‐affinen 2‐[(5‐Methylimidazol‐4‐yl) methylthio]ethyl‐Gruppierung zu Impromidin, einem hochpotenten H 2 ‐Agonisten.