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H 2 ‐Antihistaminika, 33. Mitt. Synthese und H 2 ‐antagonistische Aktivität heteroaromatischer (Thio)Carboxamide und Triazol(thi)on‐Derivate des Piperidinomethylphenoxypropylamins
Author(s) -
Wegner Kurt,
Krämer Irene,
Schunack Walter
Publication year - 1987
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19873200204
Subject(s) - chemistry , thio , carboxamide , stereochemistry , semicarbazide , organic chemistry
Die Zyklisierung der (Thio)Semicarbazide la, b mit N‐Cyan‐diphenylimidocarbonat, N‐Cyan‐dimethyldithioimidocarbonat, Aminocrotonsäurenitril und Acetessigester gibt die heteroaromatischen (Thio)Carboxamide 5a, b und 7–9. Beim Einwirken von NaOH auf die (Thio)Biharnstoffe 12 und 13 sowie die (Oxa)Thiadiazoldiamine 19 und 20 werden die Triazol(thi)one 15 und 17 erhalten. Am Vorhof des Meerschweinchens zeigen 5a, 7 und 8 eine mit Cimetidin vergleichbare Histamin‐H 2 ‐antagonistische Wirkung.