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Lactone, 11. Mitt. Synthese von 4.9‐Dihydropyrano[3.4‐ b ]indol‐1(3 H )‐onen aus α‐Ethoxalyl‐γ‐lactonen
Author(s) -
Lehmann Jochen,
Ghoneim Khadiga M.,
ElFattah Bothaina Abd,
Elgendy Adel A.
Publication year - 1987
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19873200105
Subject(s) - lactone , chemistry , stereochemistry , hydrazone
Nach Öffnung und Decarboxylierung der α‐Ethoxalyl‐γ‐lactone 1a‐d können durch Umsetzung mit Phenylhydrazinen die Hydrazone 4a‐l und daraus Indololactone des Typs 5 hergestellt werden. Überträgt man die Reaktionsfolge auf die analogen δ‐Lactone 6 und 10 , so gelingt die Indolsynthese, nicht jedoch der Lacton‐Ringschluß.