Lactone, 11. Mitt. Synthese von 4.9‐Dihydropyrano[3.4‐ b ]indol‐1(3 H )‐onen aus α‐Ethoxalyl‐γ‐lactonen

Nach Öffnung und Decarboxylierung der α‐Ethoxalyl‐γ‐lactone 1a‐d können durch Umsetzung mit Phenylhydrazinen die Hydrazone 4a‐l und daraus Indololactone des Typs 5 hergestellt werden. Überträgt man die Reaktionsfolge auf die analogen δ‐Lactone 6 und 10 , so gelingt die Indolsynthese, nicht jedoch der Lacton‐Ringschluß.