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Gewinnung von 7‐(3‐Hydroxybutyl)‐8‐chlortheophyllin und dem davon abgeleiteten Tetrahydro‐oxazixanopurin in enantiomerenreiner Form
Author(s) -
Dreier Antje,
Haller Rolf
Publication year - 1987
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.198700001
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Es wird die Racematspaltung von 7‐(3‐Hydroxybutyl)‐8‐chlortheophyllin 1 über diastereomere Camphansäureester beschrieben. Anschließend kann der Alkohol (+)‐ 1 zum optisch aktiven Tetrahydro‐oxazixanopurin 3 cyclisiert werden. 3 erhält man auch direkt bei Verseifung des entspr. diastereomerenreinen Camphansäureesters 2 .
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