Thion‐ und Dithioester, 38. Mitt. Zur Kondensation von 2‐Amino‐dithiooxalsäure‐O‐ester mit Cyanessigestern

Die Sulfhydrolyse der Cyan‐imidoameisensäureester 2 liefert in Abhängigkeit von den Reaktionsbedingungen entweder die Cyan‐thionameisensäureester 1 oder die 2‐Amino‐dithiooxalsäure‐ O ‐ester 3 . Letztere kondensieren mit Cyanessigester in Gegenwart von Kaliumalkoholat zu den Kaliumsalzen 7 , deren S ‐Alkylierung die Thioenolether 9 ergibt. Die Kondensation von 9 mit Hydrazinen verläuft uneinheitlich unter Bildung der Produkte 11–18 .