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Thion‐ und Dithioester, 38. Mitt. Zur Kondensation von 2‐Amino‐dithiooxalsäure‐O‐ester mit Cyanessigestern
Author(s) -
Hartke Klaus,
Fallert Michael
Publication year - 1986
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19863191208
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , cyan , polymer chemistry , physics , optics
Die Sulfhydrolyse der Cyan‐imidoameisensäureester 2 liefert in Abhängigkeit von den Reaktionsbedingungen entweder die Cyan‐thionameisensäureester 1 oder die 2‐Amino‐dithiooxalsäure‐ O ‐ester 3 . Letztere kondensieren mit Cyanessigester in Gegenwart von Kaliumalkoholat zu den Kaliumsalzen 7 , deren S ‐Alkylierung die Thioenolether 9 ergibt. Die Kondensation von 9 mit Hydrazinen verläuft uneinheitlich unter Bildung der Produkte 11–18 .