Photo‐ und strahlenchemische Studien, 46. Mitt. Zur Photochemie des Isopropylaminophenazons im kristallinen Zustand und in wäßriger Lösung | Zendy

Reisch Johannes | Zendy; Ekiz Nurten | Zendy; Güneri Tamer | Zendy

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Photo‐ und strahlenchemische Studien, 46. Mitt. Zur Photochemie des Isopropylaminophenazons im kristallinen Zustand und in wäßriger Lösung

Author(s) -

Reisch Johannes,

Ekiz Nurten,

Güneri Tamer

Publication year - 1986

Publication title -

archiv der pharmazie

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.468

H-Index - 61

eISSN - 1521-4184

pISSN - 0365-6233

DOI - 10.1002/ardp.19863191104

Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry

Die Photolyse von 4‐Isopropylamino‐2,3‐dimethyl‐1‐phenyl‐3‐pyrazolin‐5‐on (Isopropylaminophenazon) ( 1 ) im kristallinen Zustand (A) und in wäßriger Lösung (B) ergab: (A) N‐Isopropyl‐N′‐phenyloxamid, N′‐Acetyl‐N′‐methyl‐N‐(isopropylaminooxalyl‐)phenylhydrazin ( 2 ) und 2‐Isopropylimino‐3‐methyliminobuttersäureanilid ( 3 ); (B) Methyltartronsäureanilid‐isopropylamid ( 4 ), Methyltartronsäureanilid‐methylamid ( 5 ), N‐Phenyl‐N‐(2‐methylaminopropionyl)‐carbaminsäure ( 6 ) sowie Isopropylamin. Die Umlagerung von 1 in 3 ist das erste Beispiel einer Festkörper‐Photoisomerisierung an einem 3‐Pyrazolin‐5‐on‐Derivat.

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