Premium
Photo‐ und strahlenchemische Studien, 46. Mitt. Zur Photochemie des Isopropylaminophenazons im kristallinen Zustand und in wäßriger Lösung
Author(s) -
Reisch Johannes,
Ekiz Nurten,
Güneri Tamer
Publication year - 1986
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19863191104
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Die Photolyse von 4‐Isopropylamino‐2,3‐dimethyl‐1‐phenyl‐3‐pyrazolin‐5‐on (Isopropylaminophenazon) ( 1 ) im kristallinen Zustand (A) und in wäßriger Lösung (B) ergab: (A) N‐Isopropyl‐N′‐phenyloxamid, N′‐Acetyl‐N′‐methyl‐N‐(isopropylaminooxalyl‐)phenylhydrazin ( 2 ) und 2‐Isopropylimino‐3‐methyliminobuttersäureanilid ( 3 ); (B) Methyltartronsäureanilid‐isopropylamid ( 4 ), Methyltartronsäureanilid‐methylamid ( 5 ), N‐Phenyl‐N‐(2‐methylaminopropionyl)‐carbaminsäure ( 6 ) sowie Isopropylamin. Die Umlagerung von 1 in 3 ist das erste Beispiel einer Festkörper‐Photoisomerisierung an einem 3‐Pyrazolin‐5‐on‐Derivat.