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Cyclisierung von α‐Iminiumketon‐Oximen
Author(s) -
Möhrle Hans,
Grimm Barbara
Publication year - 1986
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19863190903
Subject(s) - chemistry , nitrone , stereochemistry , imidazole , organic chemistry , cycloaddition , catalysis
Durch Umsetzung von α‐Aminoketonen zu entsprechenden E/Z ‐Oximen und anschließende Dehydrierung zu α‐Iminiumketoximen werden je nach pH die offenkettigen Derivate oder die cyclischen Nitrone bzw. Dihydrooxadiazine erhalten. Hieraus entstehen beim Erwärmen mit Essigsäure/Natriumacetat die anellierten Imidazole.
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