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Antiphlogistische 2.3‐Dihydro‐1 H ‐pyrrolizine, 10. Mitt. 6.7‐Diarylsubstituierte 1‐ und 3‐Pyrrolizinone (1‐DAPON und 3‐DAPON)
Author(s) -
Dannhardt Gerd,
Steindl Ludwig
Publication year - 1986
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19863190812
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
Bei der SeO 2 ‐Oxidation von 6.7‐Diphenyl‐2.3‐dihydro‐1 H ‐pyrrolizin entstehen das 1‐Pyrrolizinon 2 und das zugehörige Selenid 3 . Die Struktur der 1‐Oxoverbindung 2 wird anhand von Folgereaktionen, spektralen Daten und durch Gegenüberstellung mit dem 3‐Pyrrolizinon 10 , das auf unabhängigem Wege synthetisiert wurde, gesichert.