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Acetylenchemie, 3. Mitt. Ein einfacher Zugang zum Flindersin via Phasen‐Transfer‐Reaktion
Author(s) -
Reisch Johannes,
Bathe Andreas,
SalehiArtimani Reza A.
Publication year - 1986
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19863190808
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Bei phasentransferkatalysierter Umsetzung von 4‐Hydroxychinolin‐2‐on (4) mit 3‐Chlor‐3‐methylbut‐1‐in entsteht Flindersin (3) und 3,3‐Dimethyl‐2‐methylen‐2,3‐dihydrofuro[3,2‐ c ]chinolin‐4‐on (S), wahrend Indolin‐2‐on (4g) N‐(1′,1′‐Dimethylprop‐2′‐in‐1′‐yl)‐indolin‐2‐on (19) liefert. Der Reaktionsmechanismus wird diskutiert und durch Variation der Reaktionsbedingungen überprüft.