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4‐Benzyloxy‐2,3,5‐morpholintrione und 3‐Benzyloxy‐2,4‐oxazolidindione aus N‐Benzyloxyglykolamiden und Oxalylchlorid
Author(s) -
Geffken Detlef,
Strohauer Knuth
Publication year - 1986
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19863190702
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
N‐Benzyloxy‐2‐hydroxycarbonamide 1 reagieren mit Oxalylchlorid in Abhängigkeit von der Substitution an C‐2 entweder zu 4‐Benzyloxy‐2,3,5‐morpholintrionen 5 und 3‐Benzyloxy‐2,4‐oxazolidindionen 3 oder ausschließlich zu dem Heterocyclus 5 . Die katalytische Hydrierung von 5 ergibt die N‐Hydroxyimide 8 .