Premium
Antiphlogistische 2.3‐Dihydro‐1H‐pyrrolizine, 9. Mitt. 1) . Synthese und Oxidation von 6.7‐Diphenyl‐2.3‐dihydro‐1H‐pyrrolizin‐5‐yl‐acetaldehyd (DADHP‐5‐acetaldehyd)
Author(s) -
Dannhardt Gerd,
Steindl Ludwig
Publication year - 1986
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19863190605
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , lactam , medicinal chemistry
Über die pyrrolizinylsubstituierten Oxalsäurederivate 1a bzw. 1b wird das Diol 2 zugänglich, das unter Säurekatalyse zur Titelverbindung 3 dehydratisiert wird. Bei der PDC‐Oxidation von 3 erfolgt Abbau der C‐5‐Seitenkette zum Aldehyd 5 und zum Lactam 6. Das Diol 2 besitzt schwache antiphlogistische Aktivität.
Accelerating Research
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom
Address
John Eccles HouseRobert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom