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Antiphlogistische 2.3‐Dihydro‐1H‐pyrrolizine, 9. Mitt. 1) . Synthese und Oxidation von 6.7‐Diphenyl‐2.3‐dihydro‐1H‐pyrrolizin‐5‐yl‐acetaldehyd (DADHP‐5‐acetaldehyd)
Author(s) -
Dannhardt Gerd,
Steindl Ludwig
Publication year - 1986
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19863190605
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , lactam , medicinal chemistry
Über die pyrrolizinylsubstituierten Oxalsäurederivate 1a bzw. 1b wird das Diol 2 zugänglich, das unter Säurekatalyse zur Titelverbindung 3 dehydratisiert wird. Bei der PDC‐Oxidation von 3 erfolgt Abbau der C‐5‐Seitenkette zum Aldehyd 5 und zum Lactam 6. Das Diol 2 besitzt schwache antiphlogistische Aktivität.