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Zur Stereochemie phenylsubstituierter Aminoalkanole
Author(s) -
Graßhoff Lutz,
Haller Rolf
Publication year - 1986
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19863190604
Subject(s) - ketone , chemistry , stereochemistry , organic chemistry
Diastereomere Aminoalkohole, wie sie durch Reduktion entsprechender Ketone mit komplexen Methallhydriden erhalten werden, lassen sich stereospezifisch zu Tetrahydrofuranderivaten cyclisieren. 1 H‐NMR‐Untersuchungen der Tetrahydrofuranderivate ermöglichen Rückschlüsse auf die relativen Konfigurationen der Diastereomere.