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Pyrimido[5,4‐ b ]quinolines by Trialkylphosphite‐Cyclisation of 2‐Nitro‐6′‐benzylpyrimidindiones
Author(s) -
Fenner Helmut,
Hentzsch Cornelia,
Wiegreffe Christian
Publication year - 1986
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19863190415
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
Ein von uns berichtetes Syntheseverfahren 3‐4) für 10‐Deazaalloxazine 1 verläuft über eine cyclisierungsfähige 2‐Amino‐5′‐brom‐6′‐benzylpyrimidindion‐Vorstufe, die nur geringe Variationsmöglichkeiten der Substitution am Deazaflavin‐System bietet. Im Rahmen von Untersuchungen zur Synthese von 10‐Deaza‐isoalloxazinen 2 , in denen im Falle einer Blockierung der 10‐Position eine mit dem Flavin‐Redoxsystem vergleichbare 1,5‐azachinoide Struktur enthalten ist, haben wir auch Cyclisierungsreaktionen untersucht, die sich in Bezug auf die substituierten Pyrimidindion‐Vorstufe.