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Acetamidacetal‐Cyclisierung, 2. Mitt. 2‐Aminochinoline und Pyrrolo[2,3‐ b ]chinoline
Author(s) -
Eiden Fritz,
Berndl Kurt
Publication year - 1986
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19863190409
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Aromatische Aminoketone wurden mit den Amidacetalen 3 bzw. 7 zu 2‐Amino‐ bzw. Pyrrolino‐chinolin‐Derivaten kondensiert. Amidine lassen sich als Zwischenprodukte isolieren. Die 2‐Chinolyl‐trimethylammoniumsalze sind nucleophil substituierbar.
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