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Antiphlogistische 2.3‐Dihydro‐1 H ‐pyrrolizine, 5. Mitt. Synthese von 3‐(6.7‐Diphenyl‐2.3‐dihydro‐1 H ‐pyrrolizin‐5‐yl)‐propionsäure
Author(s) -
Dannhardt Gerd,
Steindl Ludwig
Publication year - 1986
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19863190308
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Durch Umsetzung von DADHP 1 mit Methoxymethylenmalonsäure‐dimethylester entsteht das vinyl‐substituierte Pyrrolizin 2 , aus dem nach Hydrierung, Verseifung und Decarboxylierung die Pyrrolizin‐5‐yl‐propionsäure 5 erhalten wird.
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