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Synthese von Estradiol‐Haptenen
Author(s) -
Mühlenbruch Brigitte,
Kirmeier Friedhelm,
Roth Hermann J.
Publication year - 1986
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19863190215
Subject(s) - chemistry , microbiology and biotechnology , biology
Durch Partialsynthese werden aus 19‐Nortestosteron die Estradiol‐Haptene 17β‐Estradiol‐7α‐butansäure ( 9 ) und 17β‐Estradiol‐7α‐butylamin ( 13 ) hergestellt. 9 zeigt bei einer Konzentration von 2×10 ‐7 mol/l in Kompetitionsversuchen eine 50proz. Verdrängung von [ 3 H]‐Estradiol vom cytosolischen Estrogenrezeptor. Mit dem Kopplungsprodukt aus 9 und AH‐Sepharose 4B gelingt durch Affinitätschromatographie eine 1800‐fache Anreicherung des Rezeptorproteins aus Kalbsuterus‐Cytosol.