Untersuchungen an 1,4‐Naphthochinonen, 11. Mitt. Farbstoffsensibilisierte Photooxidation von 1‐Naphtholen mit Alkyl‐ und Alkoholfunktionen in 2‐Position | Zendy

Wurm Gotthard | Zendy; Geres Uwe | Zendy

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Untersuchungen an 1,4‐Naphthochinonen, 11. Mitt. Farbstoffsensibilisierte Photooxidation von 1‐Naphtholen mit Alkyl‐ und Alkoholfunktionen in 2‐Position

Author(s) -

Wurm Gotthard,

Geres Uwe

Publication year - 1986

Publication title -

archiv der pharmazie

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.468

H-Index - 61

eISSN - 1521-4184

pISSN - 0365-6233

DOI - 10.1002/ardp.19863190202

Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , alkyl , stereochemistry , organic chemistry

Die Ergebnisse der farbstoffsensibilisierten Photooxidation von 2‐Alkylnaphth‐1‐olen sind abhängig von der Kettenlänge und dem Verzweigungsgrad der Alkylgruppe. Bei der Reaktion von 1a wird 3 als unerwartetes Produkt neben 2 identifiziert. Während der prim. Alkohol 5a zum entsprechenden Naphthochinon 8 oxidiert wird, entsteht aus dem sek. Alkohol 5b nicht 6 , sondern das Keton 7 , für das zwei unabhängige Synthesen beschrieben werden.

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