Syntheses and H 2 ‐Antagonistic Activity of 1,3,4‐Thiadiazole‐2,5‐diamines

Die aktuelle Entwicklung von H 2 ‐Antihistaminika 1) richtet sich verstärkt auf solche Verbindungen, die anstelle offenkettiger polarer Gruppierungen (Cyanoguanidin, Nitroethendiamin) Heteroarylendiamin‐Systeme in der Seitenkette enthalten, wie Triazoldiamine oder das 1,2,5‐Thiadiazol3,4‐diamin 2) . Ziel der vorliegenden Arbeit war es daher, das mit letzterem isomere 1,3,4‐Thiadiazol‐2,5‐diamin mit Strukturelementen Bewährter H 2 ‐Blocker zu kombinieren.