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Synthese, Kristallstruktur und Derivatisierungen des unsubstituierten 3,5‐Pyrazolidindions
Author(s) -
Fritsch Gerrit,
Zinner Gerwald,
Beimel Marianne,
Mootz Dietrich,
Wunderlich Hartmut
Publication year - 1986
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19863190114
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Bei den vor längerer Zeit versuchten Darstellungen des unsubstituierten monomeren 3,5‐Pyrazolidindions (2) konnte allenfalls ein Polymer der Zusammensetzung [C 3 H 4 O 2 N 2 ] x isoliert werden. Erst die Cyclisierung von Malonsäureethylesterhydrazid in methanolischer Lösung unter Zusatz von Natriummethanolat führte kürzlich zum Erfolg. Der Strukturbeweis des so gewonnenen Produktes konnte über die üblichen analytischen Methoden erbracht werden; die Hydrazid‐Funktion und die aktive Methylengruppe ließen sich darüberhinaus auch präparativ nachweisen. Die Molekülgeometrie von 2 wurde durch eine Röntgenstrukturanalyse bestimmt.

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