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Antiphlogistische 2.3‐Dihydro‐1H‐pyrrolizine, 3. Mitt. Aminomethylierung und Arylthiolierung von 6.7‐Diaryl‐2.3‐dihydro‐1H‐pyrrolizinen
Author(s) -
Dannhardt Gerd,
Steindl Ludwig
Publication year - 1986
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19863190113
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
6.7‐Diaryl‐2.3‐dihydro‐1 H ‐pyrrolizine (DADHP) werden durch S E ‐Reaktion en C‐5 zu Aminomethyl‐ 1 und Arylthioderivaten 3 funktionalisiert. Die Pyrrolizinylthioether 3 besitzen starke antiphlogistische Wirksamkeit, die bei den Aminomethylverbindungen nur wenig ausgeprägt ist.