Basisch substituierte Pyrrolidin‐2,5‐dione, 2. Mitt. Konfiguration der Enantiomere

Aus den ORD‐ und CD‐Spektren der in Ethanol rechtsdrehenden Enantiomere der Pyrrolidindione 1a‐1c ergibt sich, daß sie gleiche Konfiguration besitzen. Der chemische Abbau von (+) 1c führt zu R (+)‐3‐Ethyl‐1‐methyl‐3‐phenylpyrrolidin‐2,5‐dion [ R (+)‐ 1i ]. Hieraus läßt sich für (+) 1a ‐ (+) 1c R ‐Konfiguration ableiten. (+) 3a und (+) 3b , durch katalytische Hydrierung von (+) 1a und (+) 1b gewonnen, besitzen ebenfalls R ‐Konfiguration. Die ORD‐ und CD‐Spektren der 3‐(2‐Thienyl)pyrrolidindione (+) 2a und (+) 2b zeigen, daß beide Verbindungen gleich konfiguriert sind.