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Basisch substituierte Pyrrolidin‐2,5‐dione, 2. Mitt. Konfiguration der Enantiomere
Author(s) -
Knabe Joachim,
Konrad Horst
Publication year - 1986
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19863190109
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Aus den ORD‐ und CD‐Spektren der in Ethanol rechtsdrehenden Enantiomere der Pyrrolidindione 1a‐1c ergibt sich, daß sie gleiche Konfiguration besitzen. Der chemische Abbau von (+) 1c führt zu R (+)‐3‐Ethyl‐1‐methyl‐3‐phenylpyrrolidin‐2,5‐dion [ R (+)‐ 1i ]. Hieraus läßt sich für (+) 1a ‐ (+) 1c R ‐Konfiguration ableiten. (+) 3a und (+) 3b , durch katalytische Hydrierung von (+) 1a und (+) 1b gewonnen, besitzen ebenfalls R ‐Konfiguration. Die ORD‐ und CD‐Spektren der 3‐(2‐Thienyl)pyrrolidindione (+) 2a und (+) 2b zeigen, daß beide Verbindungen gleich konfiguriert sind.