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Chinon‐Amin‐Reaktionen, 15. Mitt. Synthese des 5‐Methyl‐benzochinoxalinons aus 2.3‐Dimethyl‐1.4‐naphthochinon und Ethylendiamin
Author(s) -
Kallmayer HansJörg,
Seyfang Karlheinz
Publication year - 1985
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19853181209
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
2.3‐Dimethyl‐1.4‐naphthochinon (10) reagiert mit Ethylendiamin (2) via Retro‐ Mannich ‐Reaktion zu 2‐Methyl‐1.4‐naphthochinon (8) , das mit 2 zum 5‐Methyl‐benzochinoxalinon 5 cyclisiert. 10 wurde aus 2.3‐Dimethyl‐naphthalin und Chromsäure hergestellt und war verunreinigt mit dem strukturisomeren 6.7‐Dimethyl‐1.4‐naphthochinon (13) , das mit 2 zum 8.9‐Dimethyl‐benzochinoxalinon 14 reagiert.
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