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Zur Stereochemie der 3‐Oxo‐5‐phenyl‐1‐cyclopentancarbonsäuren, 7. Mitt. Synthese kernfluorierter, stereomerer 5‐Phenyl‐dihydrosarkomycine, Teil 1
Author(s) -
Körfer Inge,
Frahm August W.
Publication year - 1985
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19853181113
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Bei der Synthese der 5‐(4‐Fluorphenyl)‐dihydrosarkomycine aus trans ‐4‐Fluorzimtsäuremethylester (1) und Propan‐1.1.2‐tricarbonsäuretrimethylester (2) werden die Dieckmann ringschlußprodukte 3 und 4 schrittweise durch saure bzw. basische Verseifung und Decarboxylierung zu den isolierbaren Zwischenstufen 9 und 10, 5 und 6, 7 und 8 und 11 und 12 abgebaut.
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