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Kondensation von Indeno[2,1‐ c ]‐1,2‐dithiolen zu Diindeno‐[2,1‐ b : 1′,2′‐ e ]thiopyran‐Derivaten
Author(s) -
Hartke Klaus,
Hoederath Wolfgang,
Krampitz Dieter
Publication year - 1985
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19853181103
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , thiopyran , stereochemistry
Indeno[2,1‐ c ]‐1,2‐dithiole 1 „dimerisieren” unter Säurekatalyse und Verlust von zwei Schwefelatomen zu Diindeno‐thiopyranen 2I/2II . Eine analoge Reaktion ist vom 3‐Methyl‐5‐phenyl‐1,2‐dithiolylium‐perchlorat ( 3 ) bekannt, das mit Pyridin die beiden isomeren Thiopyrane 4I/II liefert. Kondensation von 1‐Acyl‐2‐indanonen 13 mit Acetanhydrid/Perchlorsäure ergibt die zu 2I/2II strukturanalogen Sauerstoffverbindungen 14 und 15 .