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Derivate der 4‐Chinolylessigsäure durch Umsetzung sekundärer β‐(Alkoxycarbonyl)enamine mit Methyliodid
Author(s) -
Böhme Horst,
Tränka Manfred
Publication year - 1985
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19853181010
Subject(s) - chemistry , enamine , medicinal chemistry , catalysis , organic chemistry
Aus 3‐Anilino‐crotonsäuremethylester ( 4a ) entsteht durch Erhitzen mit Methyliodid neben den auf anderen Wegen bereits dargestellten Verbindungen 1 und 2 4‐(2‐Methyl‐chinolyl)essigsäuremethylesteriodid ( 3 ), dessen auf Grund spektroskopischer Daten erschlossene Struktur durch Röntgenstrukturanalyse gesichert wird. Aus 3‐(2‐Naphthylamino)crotonsäureester (4b) entsteht analog 4‐(2‐Methylbenzo[ h ]chinolyl)essigsauremethylester‐iodid (5) .
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