Chirale 3‐Aminopropanole, 2. Mitt. N‐Alkylierungsprodukte

Aus den racem. und optisch aktiven 3‐Aminopropanolen 1a‐1d werden über die Urethane 2 die N‐Monomethylverbindungen 3 , durch Eschweiler‐Clarke ‐Methylierung oder durch Umsetzung mit Formaldehyd/NaBH 3 CN die N‐Dimethylverbindungen 4 und mit Aceton/NaBH 4 die N‐Isopropyl‐verbindungen 6 hergestellt.