Premium
Reduktionen substituierter 3,7‐Diaza‐ und 3‐Thia‐7‐azabicyclo[3.3.1]nonan‐9‐one mit Natriumborhydrid
Author(s) -
Haller Rolf,
Ashauer Ulrike
Publication year - 1985
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19853180505
Subject(s) - chemistry , ketone , methanol , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry
Substituierte 3,7‐Diaza‐ und 3‐Thia‐7‐azabicyclo[3.3.1]nonan‐9‐ole werden durch Reduktion der entsprechenden Ketone mit Natriumborhydrid erhalten. Die Stereoselektivität der Reduktion ist in wäßrigem Dioxan sehr hoch, während in Methanol Epimerengemische entstehen. Die 1 H‐NMR‐Spektren der epimeren Alkohole werden vergleichend diskutiert.
Accelerating Research
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom
Address
John Eccles HouseRobert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom