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Reduktionen substituierter 3,7‐Diaza‐ und 3‐Thia‐7‐azabicyclo[3.3.1]nonan‐9‐one mit Natriumborhydrid
Author(s) -
Haller Rolf,
Ashauer Ulrike
Publication year - 1985
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19853180505
Subject(s) - chemistry , ketone , methanol , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry
Substituierte 3,7‐Diaza‐ und 3‐Thia‐7‐azabicyclo[3.3.1]nonan‐9‐ole werden durch Reduktion der entsprechenden Ketone mit Natriumborhydrid erhalten. Die Stereoselektivität der Reduktion ist in wäßrigem Dioxan sehr hoch, während in Methanol Epimerengemische entstehen. Die 1 H‐NMR‐Spektren der epimeren Alkohole werden vergleichend diskutiert.