Herbizide, 3. Mitt. Synthese von 4,6‐Dialkyl‐2‐cyanaminopyrimidinen und Untersuchungen ihrer Struktur durch 13 C‐NMR‐Spektroskopie

Die Kondensation von Dicyandiamid (1) mit den β‐Diketonen 2a–c führt zu den 2,4‐unsymmetrisch substituierten 2‐Cyanaminopyrimidinen 3a–c , für deren Struktur sich aus den 13 C‐NMR‐spektroskopischen Untersuchungen das Vorliegen eines Gleichgewichts mit den tautomeren Formen 7 und 8 der 2‐Cyaniminopyrimidine ableitet. Das 2‐Cyanamino‐4,6‐diethylpyrimidin hat sich als herbizid wirksam erwiesen.