Premium
Chinon‐Amin‐Reaktionen, 12. Mitt. Synthese und Farbe von Naphthothiazinonen
Author(s) -
Kallmayer HansJörg,
Seyfang Karlheinz
Publication year - 1985
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19853180412
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
Naphthothiazinone 8 absorbieren im sichtbaren Bereich auf Grund des NH‐/S‐Austausches in neutraler Lösung um 10 und in saurer Lösung um 20 nm kurzwelliger als die entsprechenden Benzochinoxalinone 3 . Diese hypsochrome Verschiebung ist geringer als die des NH‐/NAc‐Austausches bei 4 . Die Thiazinone 8 werden aus den Naphthochinonen 1 und Cysteamin (5) synthetisiert.
Accelerating Research
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom
Address
John Eccles HouseRobert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom