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2,2′‐Bis(indolyl)methane, 8. Mitt. Darstellung und NMR‐spektroskopische Charakterisierung von 2,2′ ‐Bis(methylindolyl)‐aryl‐methanen
Author(s) -
Dittmann Klaus,
Pindur Ulf
Publication year - 1985
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19853180409
Subject(s) - chemistry , methane , medicinal chemistry , aryl , organic chemistry , alkyl
In der Reaktion von 3‐Methyl‐ bzw. 1,3‐Dimethylindol (1a,1b) sind mit den Arylaldehyden 2 unter salzsaurer Katalyse die Methane 6 und 7 in glatter Reaktion zugänglich. Zwischenprodukte des Reaktionsweges zu 6 und 7 sind nur an einem Beispiel über eine Solvolyse‐Reaktion isolierbar. Die Struktureigenschaften der Methane 6 und 7 werden erstmals NMR‐spektroskopisch beschrieben.