Premium
Ringöffnung und Isomerisierung von Δ1‐Pyrroliniumsalzen
Author(s) -
Dannhardt Gerd,
Obergrusberger Richard
Publication year - 1985
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19853180314
Subject(s) - chemistry , ring (chemistry) , organic chemistry
Abstract Durch alkalische Hydrolyse von 2‐Methyl‐Δ1‐pyrroliniumsalzen entstehen ω‐Aminopentanon‐Derivative und das Δ2‐Pyrrolin 4c . Eine Isomerisierung des 2‐Phenyl‐Δ1‐pyrrolins zu Δ2‐ und Δ3‐Derivaten gelingt über das N‐Tosyl‐iminiumsalz.