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Thion‐ und Dithioester, 36. Mitt. Tetrakis(alkylthio)‐ethylene
Author(s) -
Köster Joachim,
Hartke Klaus
Publication year - 1984
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19843171204
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , ethylene , trimethylsilyl , alkylation , organic chemistry , catalysis
4,5‐Bis(benzoylthio)‐1,3‐dithiol‐2‐on (4b) liefert mit 4 mol NaOCH 3 das Tetranatrium‐Salz des Ethentetrathiols 6 , dessen Alkylierung die Tetrathioethylene 7 ergibt (Weg A). Mit 2 mol NaOCH 3 wird 4b in das Dinatrium‐1,3‐dithiol‐2‐on‐4,5‐dithiolat (8) übergeführt, das über 9 und 10 in die Z ‐konfigurierten Tetrathioethylene 11 umgewandelt werden kann (Weg B). Reduktion von Dimethyl‐tetrathiooxalat (5a) mit Lithiumsulfid oder Natrium‐bis(trimethylsilyl)amid führt zum Alkalisalz 12 , dessen Alkylierung wiederum die Tetrathioethylene 11 ergibt (Weg C).