Synthese von 5‐Aryl‐5,8‐dihydropyrido[2,3‐d]pyrimidin‐2,4‐diaminen

2,4,6‐Triaminopyrimidin (2) bildet mit 3,4,5‐Trimethoxybenzyliden‐1,3‐dicarbonylverbindungen vom Typ 1 isolierbare Michael ‐Addukte 3 . Im sauren Milieu lassen sich die Addukte 3 leicht zu 5,8‐Dihydropyrido[2,3‐d]pyrimidin‐diaminen 5 cyclisieren, die eine rigidisierte Trimethoprimstruktur besitzen und somit potentielle Hemmstoffe der Dihydrofolatreduktase darstellen.