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Amphiphile Verbindungen, 1. Mitt. Zur Synthese von 1‐Aryl‐, 1‐Aroyl‐ und 1‐Benzyl‐2,3,4‐5‐tetrahydro‐1H‐1,4‐benzodiazepinen
Author(s) -
Lehmann Jochen,
Kraft Georgia
Publication year - 1984
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19843170705
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die Cyclisierung der chloracetylierten Diphenylaminocarbonsäureester 4a, c, d mit n‐Propyl‐ und Benzylamin und anschließende LiAlH 4 ‐Reduktion führen zu den 1‐Aryl‐1,4‐benzodiazepinen 1a‐d. Die desalkylierte Verbindung 1e kann durch selektive Hydrogenolyse aus 1a erhalten werden. Die Homologen 11a, b, e, f von 1 können durch Aroylierung und LiAlH 4 ‐Reduktion ausgehend von 9 dargestellt werden.
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