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Michael‐Additionen mit Acylaminosäureestern, 7. Mitt. Trans‐3‐Aryl‐2‐hydroxymethyl‐pyrrolidone‐5 als Synthone für azaanaloge Pharmaka
Author(s) -
Pachaly Peter,
Daskalakis Stefanos,
Sin Kwan S.
Publication year - 1984
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19843170704
Subject(s) - chemistry , hydroxymethyl , aryl , 2 pyrrolidone , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry , alkyl
Durch cyclisierende Michael ‐Addition von Aryl‐acrylsäureestern mit N‐Acetylaminosäureestern werden stereoselektiv neue trans ‐3‐Aryl‐2‐carboxy‐pyrrolidone‐5 4 erhalten, deren Ester 3 bzw. 5 sich mit NaBH 4 zu trans ‐3‐Aryl‐2‐hydroxymethyl‐pyrrolidonen‐5 6 reduzieren lassen.