Substitutionsreaktionen an Ketimin‐ N,S ‐acetalen

Diphenylketimin‐ N,S ‐acetale wie 1 lassen sich über ihre Lithiumverbindungen 2 mit Benzaldehyd oder Benzophenon am Acetalkohlenstoff zu sekundären bzw. tertiären Alkoholen 3 umsetzen. Mit Methyliodid reagiert 2 analog zu 4 , mit Benzylchlorid hingegen am Diphenylmethylenkohlenstoff zu 5 , dessen säurekatalysierte Hydrolyse das bisher nicht beschriebene 1,1,2‐Triphenylethylamin (6) liefert.