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Chinon‐Amin‐Reaktionen, 7. Mitt. 5‐Amino‐2.3.4.6‐tetrahydro‐benzo[ f ]chinoxalin‐6‐on
Author(s) -
Kallmayer HansJörg,
Seyfang Karlheinz
Publication year - 1984
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19843170409
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Die Aminolyse von 2.3‐Diphthalimido‐1.4‐naphthochinon (15) durch Ethylendiamin (2) liefert neben 2.3‐Diamino‐1.4‐naphthochinon (17) und 2‐Amino‐3‐phthalimidoethylamino‐1.4‐naphthochinon (18) als Hauptprodukt die Titelverbindung 7 , die auch aus 18 und 2 erhalten wird. Es ist nicht gelungen 7 aus 5‐Acetylamino‐2.3.4.6‐tetrahydro‐benzo[ f ]chinoxalin‐6‐on (10) herzustellen, weil 10 im sauren Milieu bevorzugt zu 13 hydrolysiert und im alkalischen zu 12 dehydriert wird.
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