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Charge‐Transfer‐Komplexe, 2. Mitt. Molekülkomplexe und Radikalbildung von Arzneimitteln mit Imidazolinteilstrukturen
Author(s) -
Kovar KarlArtur,
AbdelHamid Mohamed
Publication year - 1984
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19843170311
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
Tolazolin (1) , Naphazolin (2) , Xylometazolin (3) , Oxymetazolin (4) und Antazolin (5) bilden nach den UV/Vis‐, IR‐, FIR‐, 1 H‐NMR‐ und 13 C‐NMR‐Daten mit Iod Charge‐Transfer‐Komplexe (CT) der Strukturen 6, 7 und 8 aus, während mit 7,7,8,8‐Tetracyanochinodimethan (TCNQ), 2,3‐Dichlor‐5,6‐dicyano‐p‐benzochinon (DDQ), p‐Chloranil, 2,4,5,7‐Tetranitrofluorenon (TeNF) und 9‐Dicyanomethylen‐2,4,7‐trinitrofluorenon (DTF) hauptsächlich lösungsmittelabhängige Gleichgewichte zwischen Elektronen‐Donator‐Acceptor‐Komplexen (EDA) und Radikalanionen (Schema 3–8) entstehen. Die Ergebnisse wurden auf die dc Detektion von 1 – 5 übertragen und für die Qualitätskontrolle von Priscol® Tabletten und Otriven® Tropfen verwendet.