Cyclische Aldehydderivate als Alkylierungsreagenzien, 2. Mitt. Aminoalkylderivate von 6‐Chlor‐ und 6‐Methylthiopurin und von Uracil | Zendy

Griengl Herfried | Zendy; Hayden Walter | Zendy; Kalchauer Wilfried | Zendy; Wanek Erich | Zendy

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Cyclische Aldehydderivate als Alkylierungsreagenzien, 2. Mitt. Aminoalkylderivate von 6‐Chlor‐ und 6‐Methylthiopurin und von Uracil

Author(s) -

Griengl Herfried,

Hayden Walter,

Kalchauer Wilfried,

Wanek Erich

Publication year - 1984

Publication title -

archiv der pharmazie

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.468

H-Index - 61

eISSN - 1521-4184

pISSN - 0365-6233

DOI - 10.1002/ardp.19843170302

Subject(s) - chemistry , uracil , mannich base , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry , dna , biochemistry

Das aus 3‐Methyl‐1,3‐oxazolidin (1) mit Trimethyliodsilan in situ gebildete Iminiumsalz 2 gibt mit 6‐Methylthiopurin das instabile Aminoalkylierungsprodukt 3a . Uracil geht mit 1 in die C‐ Mannich Base 5 über, ein Azaacycloanaloges des Pseudouridins. Für Stabilitätsvergleiche wurden die N‐ Mannich Basen 3b – 3d und als Substrate für biologische Studien die Ureidoderivate 4a – 4e dargestellt.

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