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Ringöffnungsreaktionen von potentiell biologisch aktiven Benzothieno‐Oxazinen
Author(s) -
Oremek Gerhard,
Seiffert Ulrich,
Schinzel Helmut
Publication year - 1984
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19843170205
Subject(s) - ring (chemistry) , chemistry , stereochemistry , organic chemistry
Wenn man die Benzothieno‐oxazine 1 bzw. 5 mit nucleophilen O‐, S‐, N‐Komponenten umsetzt, erfolgt Ringöffnung unter Bildung der Carbamide 2, 3a‐b, 4a‐b, 6a‐b und des Harnstoffderivates 7 .