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2‐Amino‐3‐hydroxy‐ 1‐thiochromone 1 )
Author(s) -
Eiden Fritz,
Felbermeir Gerda,
Buchborn Helga
Publication year - 1983
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19833161106
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
Die 2‐Amino‐3‐hydroxy‐(bzw.‐3‐alkoxy)‐1‐thiochromone 9a bzw. 17a–17d lassen sich durch Reduktion der 2‐Nitro‐ bzw. 2‐Phenylazo‐Derivate 8a bzw. 11 gewinnen oder durch Umsetzen des 2‐Brom‐Derivats 16c mit sek. Aminen. 9a und 16a sind zur Synthese der heterocyclisch anellierten Thiochromone 12a–12e, 13 und 18 geeignet. 8a und 17d zeigten bei pharmakologischen Prüfungen an der Maus zentrale Wirkungen.