Intramolekulare Aromatenalkylierungen, 12. Mitt. 1) Synthese von 1‐(3‐Methylpyridin‐2‐ylmethyl)‐1,2,3,4‐tetrahydronaphthalinen

Aus 3‐Methyl‐2‐picolyllithium (9) und den Tetralonen 10 werden die Lutidinyltetrahydronaphthalinole 11 bequem erhalten. Diese lassen sich im Eintopfverfahren durch Dehydratisierung und Hydrierung in die Titelverbindungen 13 umwandeln; eine direkte Hydrogenolyse 11 ± 13 gelingt nicht. Die Strukturen von 11 und 13 werden 1 H‐NMR‐spektroskopisch gesichert.