Synthese und biochemische Eigenschaften substituierter Phenoxy‐ und Anilino‐1,3,5‐triazine

Die nucleophile Substitution eines Chloratoms in 2,4‐Dichlor‐6‐diethylamino‐1,3,5‐triazin ( 1 ) durch die Hydroxyacetophenone 2a–c führt zu den 2‐Acetylphenoxy‐4‐chlor‐6‐diethylamino‐1,3,5‐triazinen 3a–c. Analog geht aus der Umsetzung von 1 mit 4‐Fluoranilin (4a) das Monoanilinoderivat 5a hervor; dagegen bildet sich unter den gleichen Reaktionsbedingungen aus 1 und 2‐Fluoranilin (4b) das Dianilinoderivat 5b. Strukturtyp 3 zeichnet sich durch antimykotische und Antiprotozoenwirksamkeit aus, während 5 herbizide Wirkungen auszulösen vermag.