Premium
Ein neuer Weg zu 2‐Cyanobenzolsulfonamidderivaten und Ringschlußreaktionen mit 2‐Carboxamidobenzolsulfonamiden
Author(s) -
Mania Dieter,
Merkel Wuif
Publication year - 1983
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19833160515
Subject(s) - chemistry , political science , humanities , philosophy
Geschützte 2‐Chlorbenzolsulfonamide werden mit CuCN zu den entsprechend geschützten 2‐Cyanobenzolsulfonamiden umgesetzt. Folgereaktionen werden beschrieben wie beispielsweise Cyclisierungen von 2‐Carboxamidobenzolsulfonamid zu 3‐Oxo‐2,3‐dihydrobenz[ d ]isothiazol‐1,1‐dioxid Derivaten.