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Neue, potentiell bakteriostatisch und fungistatisch wirksame Stoffe auf der Basis des 5‐Methoxypent‐4‐en‐2‐in‐1‐ons bzw. ‐1‐imins
Author(s) -
Ried Walter,
Podkowik BerndtIngo
Publication year - 1983
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19833160513
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Carbonsäurechloride, Imidoylchloride und Chlorformamidine reagieren mit 1‐Methoxy‐but‐1‐en‐3‐in unter Kupfer(I)‐iodid/Bistriphenylphosphinpalladiumdichlorid‐Katalyse in Triethylamin glatt zu den α‐Acetylenketonen und α‐Acetyleniminen 1–23. Mit Nucleophilen läßt sich 5‐Methoxypent‐4‐en‐2‐in‐1‐on (1) nicht umsetzen. Unter den Bedingungen der Bromaddition entsteht das Divinyllactol 24. Mit Thiobenzamid setzt sich 1 zum 2,3a‐Diphenyl‐3a H ‐pyrano[2,3‐d]thiazol (25) um.