Eichungsfreie (struktur‐unabhängige) Photometrie von Aminen und Amin‐Hydrochloriden durch Indikator‐Deprotonierung und Ionenpaar‐Metathese 1)

Quantitative Amin‐Protonierung durch einen großen Überschuß des in Methylenchlorid farblosen Bromthymolblau ( BTB ) zusammen mit einer in situ ‐Ionenpaar‐Metathese mittels eines großen Überschusses an N ‐Butylscopolaminbromid erzeugen eine amin‐äquivalente Menge Butylscopolamin‐ BTB ‐Salz und erlauben damit eine einfache und zuverlässige Amin‐Photometrie mit den Einheitsparametern λ max = 412 nm und ϵ = 18620. Arylamine werden nicht quantitativ erfaßt. Amin‐Hydrochloride können auf dieselbe Weise bequem bestimmt werden, wenn man ihre Lösung in Methylenchlorid mit gelbem Quecksilber(II)‐oxid schüttelt, bevor man sie mit der kombinierten BTB ‐Butylscopolaminbromid‐Lösung vermischt.